2025年9月15日，本导基因与复旦大学附属妇产科医院协作的“CRISPR/Cas9瞬时基因编辑技术治疗中国HPV-16感染相关宫颈高级别鳞状上皮内病变患者的安全性与有效性初步研究”临床启动会在复旦大学附属妇产科医院顺利召开。复旦大学附属妇产科医院宫颈疾病诊治中心主任隋龙教授、陈丽梅主任、本导基因临床负责人李福军博士等相关同事参与了此次会议。
该项研究为全球首个基因编辑治疗HPV-16感染相关宫颈高级别鳞状上皮内病变的临床研究，由妇产科领域著名专家、复旦大学附属妇产科医院隋龙教授发起，标志着我国在宫颈癌前病变的基因治疗领域迈出了关键一步。
复旦大学附属妇产科医院宫颈疾病诊治中心主任、研究发起人隋龙教授对本次启动会做了重要致辞。隋龙教授表示：宫颈高级别鳞状上皮内病变的国内外规范疗法主要是手术治疗，包括冷刀锥切术（CKC）和环形电切术（LEEP），该创新技术的开发有望给宫颈高级别鳞状上皮内病变患者带来手术外的治愈可能，也期望该临床研究能够科学严谨的实施，希望未来能给患者带来一种创新突破性的先进疗法。
本导基因创始人、上海交通大学教授蔡宇伽博士致辞：首先感谢复旦大学附属妇产科医院领导及隋教授的大力支持，使该项研究顺利在贵院进行临床转化。CRISPR/Cas9瞬时基因编辑技术（BD114）是全球首个针对宫颈癌前病变的基因疗法，采用了本导基因原创的新一代VLP载体，将CRISPR/Cas9基因编辑“分子刀”递送到HSIL细胞内，在向导RNA引导下切割HPV基因组使病变细胞死亡，同时具有瞬时表达和精准靶向特点，最大程度降低了基因编辑的脱靶风险与免疫反应风险。
