本导基因BD111病毒性角膜炎基因编辑治疗完成Ⅱ期首例给药
28.07 2025
BD111注射液，是本导基因研发的、全球首个体内基因编辑抗病毒的基因治疗产品。2025年7月21日，在温州医科大学附属眼视光医院（组长单位）顺利完成Ⅱ期临床试验的首例受试者给药。
BD111注射液为一次性角膜内注射的基因治疗药物，受试者人群为“复发性Ⅰ型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者”。
Ⅱ期研究的组长单位有温州医科大学附属眼视光医院和复旦大学附属眼耳鼻喉科医院；参研中心有浙江大学附属第二医院、中山大学中山眼科中心、首都医科大学附属北京同仁医院、四川大学华西医院、河南省立眼科医院、西安交通大学第一附属医院等12家中心。如果您为中国国籍且初步符合以下条件（注：为部分入选标准，最终由研究医生确定是否完全符合），愿意了解此临床研究，即可与中心联系：
1. 年龄18~70岁（包含边界值），男女均可；
2. 临床诊断患有1型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎复发性患者；
3. 1型单纯疱疹病毒（HSV-1）核酸检测（qPCR法）阳性；
4. 无全身系统免疫性疾病；
参加本临床研究有可能从研究中获益，也可能会有一定的风险。是否参加本临床研究是自愿的，在研究开始前需要您签署知情同意书。如果您需要获得进一步的相关研究信息，您可以联系温州医科大学附属眼视光医院马医生，联系电话：13276779965。
